3、定量分析。依据朗伯-比尔定律（即A=lg(1/T)=Kbc，有内标法和外标法两种，一般采用内标法，利用不同基团吸收峰的面积的比值进行定量分析，但是红外的定量分析只能算是半定量。

1.粉末：样品干燥不含水，大于10mg，200目以上，可用于直接压片的粒度；

2.溶液：样品必须无毒、无腐蚀性；提供2mL以上，样品尽量不含水（含水的样品，水峰对样品谱图的干扰很大）；

3.块体/薄膜：样品干燥不含水，大于0.5cm*0.5cm，硬的块状/薄膜样品很难出峰，需要提前咨询确认能否测试；

4.易潮解的样品，请您自备干燥器放置；

5.易挥发、升华、对热不稳定的样品，请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧，同时必须注明样品保存条件；

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1.透过率与吸光度的区别？

透射光谱倾向于突出较小的峰，因此有时您可以更好地从视觉上评估样品。由于吸收光谱与浓度呈线性关系（透射光谱与浓度不呈线性关系），因此可用于定量分析技术、光谱差减技术或其他操作中。对于搜寻或较为一般的用途，可根据个人偏好进行选择。通常，旧的文献倾向于使用透过率，而在峰值细化分析中，由于光谱的线性特征，常常会用到吸光度。

2.样品中不含水，为什么会出现水峰？

(a) 样品吸收空气中的水；(b) KBr没有烘干。

3.出现平头峰，怎么解决？

建议减小样品与溴化钾的质量比，充分研磨，从而得到较为通透的压片，平头峰也即随之消除。

4.基线漂移是什么导致的？

（1）压片时样品颗粒太大；

（2）样品本身性质的原因；

（3）背景图与样品图相差太大。