采用测序方法对各种细菌16S rDNA或者真菌的 ITS进行了广泛的研究，获得了大量的DNA序列信息，保守序列区域反映了生物物种间的亲缘关系，而高变序列区域则能体现物种间的差异。将测序得到的16S rDNA序列在NCBI上进行Blas比对，即可获知与该序列同源性较高的已知序列，为确定菌种的分类学地位提供依据。

可以接受单一菌落/菌液/菌株基因组DNA溶液鉴定，需要客户提供纯化后的菌株。

1. 基因组DNA：浓度≥50 ng/μl，总体积≥10μl，且无明显降解；
2. 菌液样本：OD0.6左右，1-2ml菌液，1.5mlEP管封口膜缠好后送样。
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