样本类型

最低送样量

预处理及保存

胶点

2D 胶点

肉眼可见

用移液枪头将 2D 点挖下来，转入 EP 管中，做好标记，冰袋寄送

胶条

SDS-PAGE 条带

肉眼可见

将需要鉴定的 SDS-PAGE 条带切下，转入 EP 管中，做好标记，冰袋寄送

颜色非常浅的条带可取多个重复样本放一起

蛋白

冻干粉

50ug

样品转入 EP 管中，做好标记，冰袋寄送

蛋白溶液

20ug以上的蛋白量（且蛋白浓度不低于0.1 μg/μL）

样品转入EP管中，做好标记，冰袋或干冰寄送

Buffer要求：溶液中不能含有Triton100、NP40、CHAPS等去垢剂

培养基

15 mL以上

培养基样本不含血清或添加人工生物营养素；

根据细胞或菌体的蛋白分泌和细胞状态确认收集持续时长；

培养基样本需要经过过滤去掉细胞成分；

500 g离心5分钟去掉原培养基，使用无血清培养基清洗细胞三遍，用无血清培养基培养细胞24 h以上；500 g离心5分钟收集培养基；使用0.22 μm的滤膜过滤去除细胞或菌体；液氮速冻，-80 ℃保存，干冰寄送。

动物组织

常规动物组织（心、肝、脾、肺、肾、肠、脑、肌

肉等）

100mg

PBS 洗涤去除残留血液和污染物，迅速剥去脂肪和筋皮等结缔组织，冲洗干净，用组织剪或手术刀将组织分离成 1cm3 左右的小块，液氮速冻，保存于-80℃

软骨组织

100mg

PBS 洗涤，用手术刀将软骨切成 1cm3 左右的小块，液氮速冻，保存于-80℃

软体动物（吸虫等）

100mg

PBS 洗涤去除来自宿主的污染，液氮速冻，保存于-80℃

植物组织

大本植物茎、叶、花等

200mg

PBS 清洗，吸水纸吸去表面液体，液氮速冻，保存于-80℃

大本植物树根、树皮、树枝等

200mg

PBS 清洗，吸水纸吸去表面液体，液氮速冻，保存于-80℃

种子

500mg

PBS 清洗，吸水纸吸去表面液体，液氮速冻，保存于-80℃

果肉

2g

去皮切成 1cm3 左右小块，液氮速冻，保存于-80℃

草本植物、藻类、蕨类等

200mg

PBS 清洗，吸水纸吸去表面液体，液氮速冻，保存于-80℃

花粉

200mg

植物开花期收集花粉，解剖显微镜下检查花粉，用解剖针去除花药碎片等杂质，转入 EP 管中，光学显微镜下检查花粉的形态和纯度，保存于-80℃

微生物

细菌类

200mg

3000rpm-5000rpm 离心 5-15min，去上清，PBS 洗涤沉淀三次，液氮速冻，保存于-80℃

真菌类（菌菇）

2g

PBS 清洗，吸水纸吸去表面液体，液氮速冻，保存于-80℃

细胞

悬浮培养细胞

10^6 个

400rpm-1000rpm 离心 10 分钟收获细胞，弃上清，用预冷的 PBS 小心洗涤片状沉淀物 2 次，置于冰上， 去上清，液氮速冻，保存于-80℃

贴壁培养细胞

10^6 个

1.弃掉培养液，并将培养皿倒置于吸水纸上吸干培养液；

2.加入 4℃预冷的 PBS，平放轻轻摇动 1 分钟洗涤细胞，然后弃去 PBS，重复以上操作两次以洗去培养液

3.将培养皿置于冰上，向培养皿内加入 4℃预冷的 PBS，用干净的细胞刮棒将细胞刮于培养皿的一侧（动作要快），冰上斜置培养皿，使得缓冲液流向一侧，用移液管吸取溶解产物至预冷的离心管内，离心去上清。

4.液氮速冻，保存于-80℃。

体液

血清

100ul

收集好的全血室温静置两小时，3000rpm 离心 10min，取上清，液氮速冻，保存于-80℃

血浆

100ul

收集好的全血加入抗凝剂，室温静止 30 分钟，1300rpm-2000rpm 离心 10min，取上清，液氮速冻，保存于-80℃。

尿液

10ml

5000rpm      4°C 离心 30-60min，取上清， 保存于-80℃。

唾液

1ml

禁食两小时以上，上午取样，1000rpm-2000rpm 离心 5min，（或使用 0.22μm 滤膜过滤），取上清，保存于-80℃。