• 同步辐射XRD常用于结构分析，物相鉴定，与常规X光相比，同步辐射光波长在大范围内连续可调，且准直性好，研究的尺度范围和分辨均优于常规X光。其核心优势主要体现在以下四个维度：

  1. 超强解析能力：依托第三代同步加速器光源的优异特性，该技术展现出较传统XRD设备数倍至量级级的分辨率提升，可实现亚埃级晶格参数的精确解析，为复杂晶体结构解析提供技术保障。

  2. 全谱段适应特性：具备从长波长软X射线（~0.1 keV）到短波长硬X射线（>100 keV）的连续谱覆盖能力，这种广谱特性使其能够根据样品特性灵活选择最佳激发能量，特别适用于多元素复合材料的深度分析。

  3. 显微尺度探测：通过先进的光束整形系统，可将入射光斑直径聚焦至1微米以下（第三代光源可达100纳米量级），这种空间分辨能力不仅支持微区晶体学分析，更为纳米材料、界面结构等前沿研究开辟了新途径。

  4. 超快采集特性：基于同步辐射源高出常规X光管10^6-10^9倍的亮度优势，该技术可在保持超高信噪比（SNR>1000:1）的前提下，将单次测量时间压缩至毫秒量级，显著提升实验效率并支持动态过程实时观测。

• 同步辐射PDF：以高能硬X射线测量样品广角全散射数据，因此也称为全散射分析，可提供长程原子有序性信息、中短程结构信息，如短程有序/无序排布、键长、局部缺陷等。

XRD或PDF可以测粉末样品请准备至少20mg，0.1g以上最好。需要粒度均匀（粒度在45um左右或过200目筛子），手摸无颗粒感，面粉质感；块状样品要求长宽1-2cm（一般不小于1cm），厚度5mm以下。

1. 是否需要测标样数据？

如果需要组PDF拟合，则需要标样数据，而且最好是Si-NIST-640c。通过对标样进行拟合后固定，能够得到与仪器相关的两个参数Qdamp和Qbroad。在对样品的PDF进行拟合时，这两个参数Qdamp和Qbroad将被固定。

2. 怎样准备我的样品？

首先，在做PDF数据转换前，需要通过ICP准确测量样品中所有元素的准确含量，特别是待测金属元素和其他金属元素。这样才能得到最准确的原子对信息。